VOM MOLEKÜL ZUM NAMEN
Entschlüssle die Sprache der organischen Chemie. Lerne die Regeln und festige sie mit 100 Aufgaben – Schritt für Schritt, in deinem Tempo.
Jetzt üben →Zuerst die Regeln lesen ↓01 / DAS WERKZEUG
Für einfache organische Verbindungen gehst du in dieser Reihenfolge vor. Die Regeln hier sind eine Einführung, kein vollständiges IUPAC-Regelwerk.
Die ranghöchste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung. Für die hier behandelten Gruppen gilt: Carbonsäure > Ester > Aldehyd > Keton > Alkohol > Amin. Untergeordnete Gruppen werden Vorsilben, etwa hydroxy- oder amino-. Halogene erscheinen als Vorsilben.
Bei unseren offenen C-Ketten wählst du die längste zusammenhängende Kette, die die Hauptgruppe enthält. Das C-Atom von –CHO und –COOH zählt mit. Bei gleich langen Ketten können weitere Kriterien wie die Zahl der Mehrfachbindungen entscheiden. Gesättigte Ringe erhalten cyclo-.
Für die Beispiele hier: zuerst kleine Positionen für die Hauptgruppe, dann für Mehrfachbindungen, dann für Vorsilben. Vergleiche Positionsfolgen beim ersten Unterschied, nicht ihre Summe. Bei Gleichstand der Mehrfachbindungspositionen erhält die Doppelbindung die kleinere Zahl.
–CH₃ heisst Methyl, –CH₂CH₃ Ethyl. Gleiche Substituenten fasst du mit di-, tri- oder tetra- zusammen. Verschiedene einfache Vorsilben stehen alphabetisch; di- und tri- zählen dabei nicht. Erst bei sonst gleichem Nummerierungsergebnis entscheidet die Reihenfolge der Nennung.
Einfachbindungen: -an; Doppelbindungen: -en; Dreifachbindungen: -in. Die Zahl einer Mehrfachbindung nennt deren kleiner nummeriertes C-Atom. OH ergibt -ol, CHO -al, eine innere Carbonylgruppe -on und COOH -säure. Ether lassen sich als Alkoxyalkane benennen. Bei Estern nennst du erst die O-gebundene Alkylgruppe, dann den Säureteil als -oat.
Zahlen trennst du durch Kommas, Zahlen und Wörter durch Bindestriche: 2,3-Dimethylbutan. E/Z beschreibt die Lage der Gruppen mit höherer CIP-Priorität an einer Doppelbindung: Z zusammen, E entgegen. Jedes Doppelbindungs-C braucht dafür zwei verschiedene Substituenten. Bei verschiedenen direkt gebundenen Atomen entscheidet die höhere Ordnungszahl.
| C-Atome | Alkan | C-Atome | Alkan |
|---|---|---|---|
| 1 | Methan | 6 | Hexan |
| 2 | Ethan | 7 | Heptan |
| 3 | Propan | 8 | Octan |
| 4 | Butan | 9 | Nonan |
| 5 | Pentan | 10 | Decan |
| Gruppe | Beispiel |
|---|---|
| –OH | Butan-2-ol |
| –CHO | Butanal |
| >C=O (Keton) | Butan-2-on |
| –COOH | Butansäure |
| –NH₂ | Propan-1-amin |
Wir verwenden deutsche systematische Namen. Manche Verbindungen besitzen zusätzlich zulässige Kurz- oder beibehaltene Namen; eine abweichende Form ist deshalb nicht automatisch falsch. Halbstrukturformeln ohne räumliche Angaben legen E/Z oder R/S nicht fest. Mehrfachringe, komplexe Heterocyclen und die R/S-Zuordnung sind nicht Teil dieser Einführung.
02 / DEIN TRAINING
Die 100 Aufgaben wurden auf Kettenlänge, Positionen, funktionelle Priorität, eindeutige Antwortauswahl und Erklärungen geprüft. Fachliche Grundlage sind die IUPAC-Empfehlungen; die Beispiele und deutschen Erläuterungen wurden für dieses Training erstellt. Dies ist keine unabhängige Begutachtung durch eine Lehrperson.
IUPAC · Brief Guide ↗Blue Book · Namenskonstruktion ↗Blue Book · Funktionelle Gruppen ↗Blue Book · Stereochemie ↗